بررسی پلی مورفیسم 1099a>g- در پروموتر ژن mir-33b در نوجوانان مبتلا به سندرم متابولیک

پایان نامه
چکیده

سندرم متابولیک از اختلالات رایج در کودکان است که با مجموعه ای از فاکتورهای خطر چون چاقی، افزایش قند خون، تری گلیسرید، فشار خون و کاهش کلسترول hdl همراه است. ژن mir-33b به همراه ژن میزبان خود، srebf-1، به عنوان یک تنظیم کننده اصلی در حفظ حالت پایدار کلسترول سلول و تنظیم مسیر سیگنالینگ انسولین شناخته شده است؛ بنابراین به عنوان یک ژن کاندید برای ابتلا به سندرم متابولیک می تواند مورد بررسی قرار گیرد. در این مطالعه برای اولین بار، ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی -1099a>g در پروموتر ژن mir-33b با احتمال ابتلا به سندرم متابولیک در کودکان و نوجوانان اصفهان بررسی شد. تعداد 100 نفر از کودکان و نوجوانان سالم و مبتلا در دو گروه کنترل و مورد، بررسی شدند. استخراج dna از خون محیطی انجام شد و نمونه ها با استفاده از تکنیکtaqman real-time pcr تعین ژنوتیپ شدند. بر اساس نتایج حاصله افراد مورد با ژنوتیپ gg سطح hdl بالاتری از افراد مورد aa دارند (01/0p=). افراد کنترل دارای ژنوتیپ aa سطح کلسترول بالاتری از افراد ag و gg کنترل ( بترتیب 01/0p= و 005/0 p=) دارند. بعلاوه، افراد دارای ژنوتیپ aa در گروه کنترل، سطح ldl بالاتری از افراد ag کنترل دارند (03/0p=). نتایج حاصل از مقایسه فراوانی افراد با ژنوتیپ aa، ag و gg در دو گروه مورد و کنترل نشان داد که تفاوت معنی داری در فراوانی های ژنوتیپی بین دو گروه وجود ندارد. همچنین در این مطالعه، ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی -1099a>g با خطر ابتلا به سندرم متابولیک در کودکان و نوجوانان اصفهان مشاهده نشد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی پلی مورفیسم ژن اینتر لوکین 17 بر متیلاسیون پروموتر ژن Dap-Kinase در بیماران مبتلا به سرطان پستان

زمینه و هدف  : سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در خانمها است . مطالعات نشان داده است که افزایش متیلاسیون در جزایر CpG یا (CpG island hyper methylation ،CIHM)  ، یکی از مکانیسم های مهم در خاموش شدن ژن می باشد .  پروتئین  DAP-Kinase نقش مهمی را درفرآیند  آپوپتوزیس یا مرگ سلولی برنامه ریزی شده ایفا می نماید.اینتر لوکین 17 یک سایتوکاین التهابی است والتهاب ،از جمله مواردی است که بر متیلاسیون ژنها تاثیر...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم rs4636297 ژن mir-126در زنان نابارور مبتلا به اندومتریوز

Background and purpose: Endometriosis is a benign disorder defined by the presence of endometrial tissue out of pelvic cavity and is related to debilitating pelvic pain and infertility. MiRNAs, are a cluster of small endogenous noncoding RNA that bind to 3׳ UTR of target mRNA and cause mRNA degradation or repressing translation of mRNA. Mir-126 is a type of miRNA that is involved in many vital ...

متن کامل

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2303169 در ژن فیبریلین نوع 3(FBN3) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک

چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...

متن کامل

بررسی متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin و پلی مورفیسم اینترلوکین 17 در بیماران مبتلا به سرطان پستان

مقدمه: ژن پروتئینE-cadherin  با متاستاز و پیش آگهی در سرطان همراه می باشد و متیلاسیون پروموتر ژن منجر به کاهش بیان ژن می گردد. اینترلوکین 17 به عنوان یک سایتوکاین التهابی، می تواند نقش موثری در ایجاد متیلاسیون داشته باشد. در این تحقیق ما به بررسی نقش پلی مورفیسم اینترلوکین 17 بر متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin در سرطان پستان پرداخته ایم. مواد و روش ها: در این تحقیق موردی-شاهدی، از بافت سرطانی ...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم پروموتر ژن (SNP309)MDM2 در مبتلایان سرطان پستان در آذربایجان شرقی

Introduction: Immunological processes play an important role in recurrent spontaneous abortion(RSA). According to studies, T lymphocytes and natural killer cells(NK cells) are two effective cell groups in RSA. The aim of this study was to study the percentage and absolute number of natural killer(NK) cells in women with RSA of unknown etiology. Methods: A total of 24 women with history of recu...

متن کامل

مطالعه ارتباط لوسمی حاد لنفوئیدی و پلی مورفیسم پروموتر ژن MDM2(SNP309) در بیماران استان خوزستان

Background & Aims: Leukemia is a type of malignancy of the hematopoietic tissue that accompanies the incomplete development and proliferation of white blood cells. In acute lymphoid leukemia (ALL), many lymphocytes that have not yet completely evolved, are impaired and increasingly found in peripheral blood and bone marrow. MDM2 is a proto-oncogene with E3 ubiquitin ligase activity that acts as...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم پایه

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023